出生前診断
クアトロテスト®/NIPT/羊水検査

出生前診断は、妊娠中の赤ちゃんの健康状態を評価し、先天的な疾患や異常の有無を調べるための検査です。
当院では、最適な出生前診断を提供するために、複数の検査法を行っております。

クアトロテスト®
母体血清マーカー
¥20,000

母体血清中の4つのマーカー( AFP, uE3, hCG, Inhibin A )を測定して、胎児が次の疾患である確率を算出するスクリーニング検査です。羊水検査の必要性を考慮する材料になります。

検査について
実施可能時期 15-17週
対象染色体疾患 ダウン症候群(21トリソミー)
18トリソミー
開放性神経管奇形
メリット 流産リスクがない
検査内容 採血のみ
検査対象 ホルモン値
結果 確率(1/ ○○○)
料金 ¥20,000
結果までの日数 約2週間

 

検査の流れ
  1. 受診時に採血をします。
  2. 2週間後、医師より結果をお伝えします。
ご予約について

実施可能週数にあわせて外来へご受診ください。

他院受診中の方も検査を受けることができます
ご希望の方は紹介状をもって受付時間内にご受診ください。

NIPT
母体血胎児染色体検査
¥95,000

妊娠10~14週以降に、妊婦さんから10mlの血液を採取して、血液中に浮かんでいるDNAの断片(cfDNA)を分析する検査です。
採血から検査結果を受け取るまでの日数は約2週間です。

判定の出方

それぞれの病気ごとに「陽性」「陰性」「判定保留」のいずれかが示されます。

検査について
実施可能時期 10-14 週(要パートナーと同伴)
対象染色体疾患 ダウン症候群(21トリソミー)
18 トリソミー
13 トリソミー
メリット 陽性的中率が高い
流産リスクがない
実施時期が早い
検査方法 採血のみ
検査対象 絨毛染色体
結果 陽性、陰性、判定保留
料金 ¥95,000
結果までの日数 約2週間
注意事項 ・検査前のカウンセリングが必要
・パートナー要同伴
検査の流れ
  1. webにて検査予約をしてください
  2. 診察時に採血をします。
  3. 約2週間後、検査結果を医師よりご説明します
ご予約について

開催日:月火水_金土(完全予約制)
予約方法:web予約

他院受診中の方も検査を受けることができます
ご希望の方は紹介状をもってご予約の上ご来院ください。
開催日:月火水_金土(完全予約制)
予約方法:web予約 

予約はコチラ

 

参考資料

引用:出生前検査認定制度等運営委員会

NIPT説明書

動画引用:日本遺伝子医学

 

羊水染色体検査
¥140,000~
(日帰り入院)

妊娠15~16週以降に、超音波検査で胎盤や赤ちゃんの位置を確かめながら、妊婦さんのお腹に注射針を刺して約20ml程度の羊水を抜きます。羊水中には赤ちゃんのからだからはがれ落ちた細胞が浮遊していますので、それを培養して染色体を調べる検査です。

判定の出方

ダウン症、18トリソミー、13トリソミーのほか、性染色体の病気などさまざまな染色体の病気について「病気があるか、ないか」がはっきりわかる確定診断となります。

検査について
実施可能時期 妊娠16週以降
対象染色体疾患 ダウン症(21トリソミー)、18トリソミー、13トリソミーのほか、性染色体の病気、染色体の病気全般
メリット 確定診断ができる
検査方法 羊水穿刺
検査対象 胎児染色体
結果 染色体の写真・核型
料金 G-band・・・¥140,000
G-band/QF-PCR・・・¥160,000
結果までの日数 約3週間
注意事項 流産リスクがある(0.3%)
検査の流れ
  1. 健診・診察時に医師と検査入院日を調整します。
  2. 検査当日、入院となります。午後に検査の処置をします。
  3. 問題が無ければ退院になります。
  4. 約3週間後、健診・診察時に検査をお伝えします。
ご予約について

健診・診察時に医師と検査入院日を調整します。 

他院受診中の方も検査を受けることができます
ご希望の方は紹介状をもって受付時間内にご受診ください。

 

 

胎児の胎児形態異常を調べたい方
PAGE TOP